歐洲武肺疫苗臨床試驗不良反應
張上淳：國內若有相同情狀也會暫停

〔記者林惠琴／台北報導〕正在進行武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗臨床試驗的歐洲大藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）最新表示，因一名受試者出現無法解釋的疾病，已暫停臨床試驗。對此，我國中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳指出，針對國內臨床試驗也會密切監測，萬一有相同情況，一樣會喊停。

針對阿斯特捷利康的武漢肺炎疫苗臨床試驗喊卡一事，張上淳認為，會不會出現副作用或不良反應，是臨床試驗上非常重要的部分，這家公司已經對外說明，在二、三期大規模臨床試驗中，看到嚴重一點的不良反應，就是發生脊髓炎，因此基於安全起見，先暫停試驗，必須釐清與疫苗接種有無相關性，待確認因果關係後，再由專家小組認定是否可以繼續執行試驗。

目前國內已有3家疫苗廠獲得許可進入一期臨床試驗，張上淳指出，我國作法也是一樣，對於臨床受試者，會密切監測，萬一碰到相同情況也會暫停。

至於接種疫苗後，是否可能發生「抗體依賴的增強作用」（ADE）使再次感染病況更惡化，張上淳提到，萬一再感染是否會更嚴重，是另一個層面的問題，只是科學上就是僅能持續監測，在前端也會用實驗室的檢測看看抗體反應、有無ADE問題。

指揮中心指揮官陳時中強調，臨床試驗發現問題、確認問題，如何處理、不要隱瞞，才是大家所關心，這家公司很負責任對外說明。在前一段時間，大家對於緊急授權很關心，但全球對於疫苗發展仍重視安全性，台灣也會秉持一定標準作業進行，對於實驗或研究本質保持嚴謹，臨床試驗過程確實可能有問題，一旦經過同意者，則應該都是可以放心。



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